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Angeborene Familiäre Gerinnungsstörung durch heparinartigen Hemmkörper

Angeborene Familiäre Gerinnungsstörung durch heparinartigen Hemmkörper Bei 2 Kranken (Vater und Tochter), die aus einer Familie mit erhöhter Blutungsbereitschaft stammen, findet sich im Blut ein heparinartiger, hitzelabiler Hemmkörper, der sowohl gegen Thrombin als auch gegen Gewebs- und Plasmathrombokinase gerichtet ist. Die Erkrankung ist angeboren und wird auf männliche und weibliche Mitglieder der Familie vererbt. Protaminsulfat hebt die Wirkung des Hemmkörpers auf. http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Journal of Molecular Medicine Springer Journals

Angeborene Familiäre Gerinnungsstörung durch heparinartigen Hemmkörper

Heni, F.; Krauss, I.
Journal of Molecular Medicine , Volume 34 (28) – Feb 23, 2006
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Publisher
Springer Journals
Copyright
Copyright © 1956 by Springer-Verlag
Subject
Biomedicine; Molecular Medicine; Human Genetics; Internal Medicine
ISSN
0946-2716
eISSN
1432-1440
DOI
10.1007/BF02346639
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Abstract

Bei 2 Kranken (Vater und Tochter), die aus einer Familie mit erhöhter Blutungsbereitschaft stammen, findet sich im Blut ein heparinartiger, hitzelabiler Hemmkörper, der sowohl gegen Thrombin als auch gegen Gewebs- und Plasmathrombokinase gerichtet ist. Die Erkrankung ist angeboren und wird auf männliche und weibliche Mitglieder der Familie vererbt. Protaminsulfat hebt die Wirkung des Hemmkörpers auf.

Journal

Journal of Molecular Medicine – Springer Journals

Published: Feb 23, 2006

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