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C. Schöpf, Eva Brass, E. Jacobi, W. Jorde, Walter Moĉnik, Ludwig Neuroth, W. Salzer (1940)
Die Synthese des 3‐Oxy‐4‐methoxy‐phenylacetaldehyds (Homoisovanillins) und des 3,4‐Dioxyphenylacetaldehyds (Homoprotocatechualdehyds)European Journal of Organic Chemistry, 544
S. Edlbacher, F. Heitz (1943)
Zur Kenntnis der UrocaninsäureBiological Chemistry, 279
D. Vermeer, J. Jong, J. Lenstra (1951)
The significance of amino-acids for the neutralization by the skin.Dermatologica, 103 1
Es konnte auf Grund von Titrationskurven, dem Verhalten im elektrischen Feld sowie der Ergebnisse bei katalytischer Reduktion gezeigt werden, daß durch UV-Bestrahlung von trans-Urocaninsäure die energiereichere cis-Form und nicht etwa deren Lactim entsteht. Weiterhin wurde bewiesen, daß die in der VI. Mitteilung als y bezeichnete Substanz mit cis-Urocaninsäure identisch ist (Papierchromatographie, Wanderung im elektrischen Feld, UV-Absorptionskurven). Es werden einige analytische Daten angeführt, aus denen hervorgeht, daß durch UV-Bestrahlung auch in vivo die partielle Umwandlung von trans- in cis-UCS ausgelöst wird.
Archives of Dermatological Research – Springer Journals
Published: Oct 3, 2004
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